Носительство талассемии остается серьезной проблемой здравоохранения в Азербайджане. По данным Национального центра гематологии и трансфузиологии, в 2026 году у 745 человек, обратившихся за заключением брака, было выявлено носительство талассемии. Эта цифра подчеркивает необходимость повышения осведомленности о заболевании.
Талассемия — генетическое заболевание, при котором организм не вырабатывает достаточное количество гемоглобина. В настоящее время в стране официально зарегистрировано 3 190 больных. Опросы показывают, что многие знают талассемию как анемию или наследственное заболевание, но глубоких знаний не хватает.
Гематолог Мирельдар Бабаев объясняет: "Если один из родителей является носителем, ген может передаться детям. Если оба родителя носители, риск рождения ребенка с талассемией возрастает". Он отмечает, что при одном носителе ребенок может быть либо носителем, либо полностью здоровым. Единственным способом лечения является пересадка костного мозга.
Доктор медицинских наук Аббас Багиров сообщает, что в Азербайджане чаще всего встречаются альфа- и бета-талассемия. Носителям назначают профилактическое лечение и препараты, предотвращающие накопление железа. Пренатальная диагностика во время беременности позволяет определить, является ли ребенок носителем или болен талассемией.
Врачи рекомендуют серьезно относиться к медицинскому обследованию до брака. Раннее выявление — ключ к созданию здоровой семьи. Подробнее читайте на страницах талассемия, генетический тест и здоровая семья.
