РЕДВУД-СИТИ, Калифорния - Revolution Medicines, Inc. (NASDAQ:RVMD) объявила результаты клинического исследования фазы 3 RASolute 302, оценивающего daraxonrasib у пациентов с ранее леченной метастатической протоковой аденокарциномой поджелудочной железы.
Исследование достигло всех первичных и ключевых вторичных конечных точек. В популяции с мутацией RAS G12 daraxonrasib продемонстрировал отношение рисков 0.40 для общей выживаемости, при медиане общей выживаемости 13.2 месяца по сравнению с 6.6 месяцами при химиотерапии.
Нежелательные явления 3 степени и выше, связанные с лечением, произошли у 43.6% пациентов, получавших daraxonrasib, по сравнению с 57.5% при химиотерапии.
Revolution Medicines намерена представить данные регулирующим органам, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, в рамках заявки на новый лекарственный препарат.
