Bond.az сообщает: Препарат Троделви компании Gilead Sciences получил положительное заключение комитета Европейского агентства по лекарственным средствам для применения в качестве первой линии терапии тройного негативного рака груди. Рекомендация основана на исследовании ASCENT-03, которое показало снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 38%.
Решение Европейской комиссии ожидается в 2026 году. Троделви уже одобрен в более чем 60 странах для лечения на поздних линиях.
Тройной негативный рак груди составляет 15% всех случаев рака груди и является наиболее агрессивным типом, с пятилетней выживаемостью 12% при метастатической форме.
Gilead также подала заявку на одобрение FDA на основе ASCENT-03 и на комбинацию с Китрудой. С 2020 года более 75 000 пациентов получили лечение Троделви.
Согласно анализу Bond.az, акции Gilead сейчас недооценены.
