Указ президента США Дональда Трампа об ускорении разработки психоделических препаратов вселил надежды у компаний, разрабатывающих такие препараты, что это поможет привлечь больше капитала, но исследователи предупреждают, что новые методы лечения еще далеки от внедрения.
Девять руководителей и инвесторов, опрошенных Reuters, заявили, что указ может сократить административные сроки и улучшить координацию между FDA и DEA.
Некоторые компании сказали, что новые средства пока только надежда, но Джозеф Такер, CEO Enveric Biosciences, сообщил, что компания привлекла 5 миллионов долларов после новости об указе.
Дейн Стивенс, CEO Optimi Health, отметил, что компания получила множество звонков сразу после указа.
Но семь исследователей предупредили, что новые методы лечения требуют дорогостоящих и длительных исследований, а большинство психоделиков находятся на ранних стадиях.
«Я осторожно оптимистичен, но еще не устраиваю вечеринку по сбору средств», — сказал исследователь Гюль Дёлен из Калифорнийского университета в Беркли.
FDA в 2024 году отказало Lykos в одобрении MDMA-терапии. В апреле агентство предоставило ускоренный обзор трем компаниям.
Саад Шах из Noetic Fund надеется, что указ привлечет институциональных инвесторов, таких как суверенные фонды.
Матиас Серебрински из PsyMed Ventures сказал, что для компаний на ранних стадиях эффект «более размытый», но все же положительный.
Роберт Бэрроу из Definium Therapeutics отметил, что ускоренная работа DEA может повысить эффективность.
Сринивас Рао из AtaiBeckley подчеркнул, что улучшение коммуникации FDA-DEA может сократить сроки разработки на несколько кварталов.
Финансирование остается сложным из-за исторической позиции правительства, сообщили некоторые исследователи.
Серебрински сказал, что указ не проясняет вопросы возмещения страховки.
Клинические эксперты предупредили о рисках, особенно связанных с ибогаином.
