Los-Anceles - Immix Biopharma, Inc. (NASDAQ:IMMX) NEXICART-2 tədqiqatında residiv/refrakter AL Amiloidoz xəstələrində 95% tam cavab dərəcəsi əldə etdiyini açıqladı.
20 xəstədən 19-u tam cavab verdi. Əvvəllər minimal residiv xəstəliyi mənfi olan dörd xəstə də tam cavaba çevrildi. Bütün tam cavablar dozadan sonra bir il ərzində əldə edildi.
Tam cavab verən xəstələrdə heç bir residiv müşahidə edilmədi. Minimal residiv xəstəliyi nəticələri mövcud olan bütün sonrakı xəstələr bir ayda mənfi çıxdı.
Müsbət klinik məlumatlar səhmlərin son bir ildə 328% qayıtmasına səbəb oldu, baxmayaraq ki, son həftədə 11% azalıb. Şirkətin bazar kapitallaşması 474 milyon dollardır.
NEXICART-2 tədqiqatı BCMA hədəfli CAR-T hüceyrə terapiyası olan NXC-201-i qiymətləndirir. Tədqiqat 45 xəstəlik Faza 2 klinik sınaqdır.
Şirkət sentyabr 2026-da yenilənmiş məlumatları, mart 2027-də isə bir illik izləmə məlumatlarını təqdim etməyi planlaşdırır.
NXC-201 FDA tərəfindən Breakthrough Therapy və Regenerative Medicine Advanced Therapy adlandırılması, həmçinin FDA və Avropa Dərman Agentliyindən Orphan Drug adlandırılması almışdır.
AL Amiloidoz immun sisteminin toksik yüngül zəncirlər istehsal etdiyi bir xəstəlikdir. ABŞ-da residiv/refrakter AL Amiloidoz xəstələrinin sayı 2026-cı ildə təxminən 38.500 olaraq qiymətləndirilir.
Immix yeni diaqnoz qoyulmuş xəstələrdə Faza 3 tədqiqatına başlamağı planlaşdırır. Analitiklər səhm üçün 14.80-23 dollar hədəf qiyməti verir.
