ABŞ FDA, iyun ayında Moderna-nın eksperimental qrip peyvəndini nəzərdən keçirmək üçün ekspertlər iclası keçirəcək.
Moderna-nın mRNA əsaslı mövsümi qrip peyvəndi FDA tərəfindən rədd edildikdən sonra yenidən baxılır. Qərar avqustun 5-dək gözlənilir.
Fevralda FDA, standart doza ilə bağlı narahatlıqlar səbəbindən Moderna-nın müraciətini rədd etmişdi. Sonra şirkətlə görüşdən sonra əlavə tədqiqat vədi ilə düzəliş edilmiş müraciəti qəbul etdi.
Təsdiqlənərsə, Moderna peyvəndi ABŞ-da mRNA texnologiyası ilə hazırlanmış ilk mövsümi qrip peyvəndi olacaq.
Səhiyyə katibi Robert F. Kennedy Jr. mRNA texnologiyasının tənqidçisidir.
Moderna-nın peyvəndi, 40 mindən çox yaşlı yetkin üzərində aparılmış sınaqda ənənəvi peyvəndlərdən daha yaxşı nəticə göstərdi.
Məsləhət komitəsinin iclası iyunun 18-də keçiriləcək.
