Акции Immuneering Corporation (IMRX) выросли на 12,5% на постмаркете после публикации обновленных данных клинических испытаний препарата для лечения рака поджелудочной железы.
Компания сообщила о медиане общей выживаемости 17,3 месяца у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы первой линии, получавших атебиметиниб плюс модифицированный гемцитабин/наб-паклитаксел в рамках клинического исследования фазы 2a по состоянию на дату отсечки данных 24 апреля 2026 года. Данные включают 55 пациентов и будут представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии 1 июня 2026 года.
В исследовании было зафиксировано только две категории нежелательных явлений 3 степени или выше, связанных с лечением, у 10% и более пациентов: анемия (16%) и нейтропения (18%), обе связаны с химиотерапией. Компания заявила, что профиль переносимости соответствует предыдущим данным.
Ключевое исследование фазы 3 MAPKeeper 301 компании Immuneering по оценке атебиметиниба плюс модифицированного гемцитабина/наб-паклитаксела у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы первой линии в настоящее время набирает участников. Компания заявила, что планирует ввести дозу первому пациенту в середине 2026 года.
Расширенная когорта из 55 пациентов первой линии включает первоначальную когорту из 34 пациентов, о которых сообщалось ранее, и дополнительно 21 пациента. Полные данные, включая информацию об общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования, ответе, безопасности, стабильности веса и другие, будут представлены в устном докладе Питера Ву из UC San Diego Health 1 июня 2026 года.
Компания планирует провести конференц-звонок для инвесторов 1 июня 2026 года в 8:00 утра по восточному времени.
