Syndax Pharmaceuticals (SNDX) стала центром внимания в биотехнологическом секторе после одобрения FDA в октябре 2025 года своего основного продукта Revuforj (revumenib) для лечения рецидивирующего или рефрактерного NPM1-мутированного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).
В январе 2026 года компания объявила предварительные продажи за четвертый квартал, которые превзошли ожидания аналитиков. Сильный коммерческий дебют продемонстрировал рыночное признание. Акции выросли на 89% за последний год, торгуясь на уровне $20,13.
Несмотря на позитивную динамику, Syndax продолжает работать в убыток. EPS за последние двенадцать месяцев составил -$2,79, но выручка подскочила на 397% до $217 млн. Аналитики ожидают дальнейший рост продаж.
Revuforj предназначен для пациентов с ОМЛ. Компания также разрабатывает аксатилимаб для лечения реакции «трансплантат против хозяина», диверсифицируя свой портфель.
Рыночная капитализация составляет около $1,8 млрд. Аналитики оценивают вероятность положительных данных по первой линии комбинированной терапии в 70%. Успех может значительно расширить целевую аудиторию. Конкурентная среда включает множество таргетных терапий для подтипов ОМЛ.
