Foresee Pharmaceuticals (TPEx:6576) FP-001 42 mg preparatının Mərkəzi Erkən Yetişkənlik (Prekoks Pubertet) müalicəsi üçün Casppian Faza 3 klinik sınağını tamamladı.
Şirkət 2026-cı ilin sonuna qədər ABŞ Qida və Dərman İdarəsinə (FDA) Yeni Dərman Müraciəti (NDA) təqdim etməyi planlaşdırır.
FP-001 42 mg hər altı aydan bir subkutan inyeksiya ilə tətbiq edilən uzunmüddətli GnRH agonistidir.
Sınaq nəticələrinə görə, xəstələrin 94%-də 24-cü həftədə serum luteinləşdirici hormon səviyyəsi 4 mIU/mL-dən aşağı düşüb.
Son xəbər: Avropa Dərman Agentliyi Foresee-in CAMCEVI 21mg dərmanını prostat xərçəngi üçün təsdiqləyib.
